怀孕22周唐筛高风险、无创dna阳性做羊穿会通过吗？

27岁2胎第一胎2岁2个月，没什么问题，这次21+6唐氏筛查18三体高风险做了无创dna显示阳性，4月19日有一次生化妊娠，医生这边是让我做羊水穿刺，我现在属于是在等结果的期间，我想问下羊穿的结果会不会有好转呢？还有我现在怀的二胎，我和老公都没有家族遗传病，我的第一个孩子现在也健健康康，怎么会出现这种事。

怀孕18周无家族遗传，唐筛21三体灰区要做羊穿吗？

21三体临界风险是需要进行羊水穿刺或者无创DNA来进一步的检查，虽然处于临界风险，但也不排除是染色体异常的可能，只要出现临界风险和高风险的情况，那么就需要进一步的检查来诊断是否有染色体异常等疾病。

唐氏筛查临界风险，你可以选择做无创DNA，此项检查虽然没有羊水穿刺的准确率那么高，但是准确率也能达到90%以上，而无创dna的检查结果只有两种，低风险和高风险，低风险是说发生染色体异常的可能性较小，高风险是说发生染色体异常的可能性较大，无创DNA高风险必须做羊水穿刺进行最终的诊断。

本身你的情况就属于是染色体异常的低危人群，而唐筛本身的检出率为60%左右，就具有一定的假阳性率，唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查，如果检查后显示正常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。

唐氏筛查低风险还要做无创吗

唐氏筛查是根据风险值与标准值进行比较所得出来的结果，是一种风险值。如果检测结果为低风险，这种情况说明胎儿患有先天性遗传性疾病的概率是比较低的。对于绝大部分的普通年轻孕妈来说，做唐氏筛查就可以满足检查，一般是没有必要做无创的。

高龄孕妇在唐氏筛查后可以再做无创

虽然说如果唐氏筛查报告显示低风险的话，患病几率是比较低的，但是如果有以下几方面的情况时需要做无创DNA。

第一，个人的需求，如果孕妇比较担心胎儿在子宫中的情况，想进一步检测胎儿是不是存在问题，可以进一步做无创DNA。

第二，唐筛可能准确性不高，如果孕妇做B超时发现一些轻微的异常，这种情况可以做无创DNA进一步判断胎儿是否存在染色体畸形的情况。

第三，高龄产妇，35岁以上即是高龄产妇了，高龄产妇出现胎儿异常的概率比较大，就算做了唐筛也有可能出现问题。

33岁孕18周做唐筛和无创dna检查哪项更稳妥？

唐氏筛查的准确性是有50%-60%，而无创dne准确性有90%，这两项检查其目的都是为了筛查胎儿是否有染色体疾病以及缺陷等情况的发生，单从准确性来比较显然是无创dna更加的好，不过从你的描述来看，你属于是低危人群，其实做唐筛就可以看，而且唐筛的价格通常是在两至三百元作用，无创的价格在2000元左右，其实你是没必要做无创的。

这两项检查其实都有其局限性，并非百分之百的风险评估率，都只是对其中21、18、13三体染色体异常进行筛查，不是检查所有的染色体，因为这三种染色体异常发病更多见，一般情况下是先做唐筛，唐筛在出现异常的情况下在做无创，但如果唐筛和无创都是高风险，那就需要检查羊水穿刺。

怀孕18周那么是做中期唐筛，建议你是去正规的三甲医院进行，并且要知道中期唐筛的时间是在18-20周，所以时间上不要错过了，如果是做无创的话那么时间是在12-22周，但你要是做的唐筛，那么结果为低风险的情况就不需要进一步的检查，在过几周做四维彩超即可。