泰国三代试管婴儿可以避免哪些疾病？

遗传疾病，顾名思义，是指由遗传物质发生变化而引起或受致病基因控制的疾病，具有先天性、终生性、家族性，多病种，发病率高。据专家介绍，这种疾病一旦发生，医学上并没有理想的治疗方法，有效的方法是提前预防，从根本上避免遗传病的发生。举例来说，可以借助先进的第三代试管婴儿技术助孕，可以避免遗传疾病的传播，保证后代的健康。

1遗传病选择做第三代试管婴儿可以避免基因病吗?

随着大家生活水平的普遍提高，让每一对育龄的夫妇都开始更加的关注胎儿的基因健康问题，但大家的注意力往往还停留在唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征和B超可以调查的一些明显畸形症状上，对于深度的基因病放松了警惕。除羊水穿刺外，其他单基因隐性遗传疾病，如脆性X综合征、血友病、遗传性耳聋、地中海贫血等普通的孕检是无法检测到的，但羊水穿刺并不容易。所以很多孕妇下意识的认为，做了全面的常规孕检项目后，宝宝一定要100%健康，这也是对遗传病的常见误解。

在一些孕妇在做了最全面的无创DNA并成功通过后，还有一部分人会继续做一些其他的检查项目，如地贫基因筛查、脆性X综合征检查和脊髓肌萎缩。这是对单基因隐性遗传病的更深入的了解。在这种理解下，婴儿的健康出生自然得到了更健全的保障。

除孕前检查外，通过第三代试管婴儿技术PGD基因诊断技术，可以从根本上避免缺陷婴儿的出生。PGD(PreimplantiongenticDiagnosis)，即种植前基因诊断，即第三代试管婴儿。主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷基因，是基于试管婴儿技术。

精子和卵子在体外结合形成受精卵，发育成胚胎后，植入子宫前应进行基因检测，以避免一些遗传疾病，提高体外受精的成功率。因此，如果选择第三代试管婴儿，可以避免血友病、唐氏综合征等基因疾病。

除了神经纤维瘤，三代试管还可以筛查哪些疾病

1、常染色体显性遗传病：马凡氏综合征、神经纤维瘤病等都属于常染色体显性遗传病，而且发病率和性别无关所以非常可怕，但这都是可以使用三代试管的PGD技术筛查出来的。

2、同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，例如唐氏综合征、克氏综合征等等，都可以通过第三代试管筛查出来。

3、常染色体隐性遗传病：如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，都可以使用PGD技术筛选健康的后代。

4、性连锁遗传病：这类常见的疾病有血友病A、假性肥大性肌营养不良症(Duchenne肌营养不良)，红绿色盲等。其中红绿色盲如女性携带者和男性患者婚配，子代中的男性有1/2的概率患病，而女性可有1/2的概率患病及1/2概率为携带者。

综上所述就是关于“有神经纤维瘤能做第三代试管婴儿吗”的介绍，可见通过第三代试管婴儿的PGD技术是可以在胚胎移植前剔除患病基因的，移植正常的胚胎，让孩子拥有健康的身体。

泰国第三代试管婴儿可筛查以下疾病

　全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用泰国第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，具体有以下疾病：

　1、 Addison病(并有脑硬化)

　2、肾上腺脑白质营养不良

　3、肾上腺发育不良

　4、血球蛋白血病(Bruton型)

　5、血球蛋白血病(瑞士型)

　6、眼部白化病

　7、白化病—耳聋综合征

　8、 Wiskott-Aldrich综合征

　9、 Alport综合征

　10、釉质生长不全(成熟低下型)

　11、釉质生长不全(发育不良型)

　12、遗传性低色素性贫血

　13、血管角质瘤Fabry病

　14、先天性白内障

　15、小脑共济失调

　16、小脑共济失调

　17、扩散性脑硬化

　18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)

　19、无脉络膜症

　20、脉络膜视网膜病变

　21、色盲(绿色系列型)及

　22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病

　23、**性尿崩症

　24、尿崩症(神经垂体型)

　25、先天性角化不良

　26、外胚层发育不全(无汗型)

　27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)

　28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)

　29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

　30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

　31、糖原贮积(第VIII类型)

　32、性腺发育不全(xy女性类型)

　33、慢性肉芽肿病

　34、血友病A

　35、血友病B

　36、脑积水(中脑水管狭窄)

　37、低磷酸血性佝偻病

　38、鱼鳞癣

　39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

　40、Kallmann综合征

　41、Spinulosa毛囊角化病

　42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)

　43、Lowe(眼脑肾)综合症

　44、视网膜黄斑营养不良

　45、Menkes综合症

　46、智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多**。

　47、智力迟缓(FRAXE型)

　48、智力迟缓(MRXI型)

　49、小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)

　50、黏多糖贮积病II(Hunter综合征)

　51、肌营养不良(Becker型)

　52、肌营养不良(Duchenne型)

　53、肌营养不良(Emery-Dreifuss型)

　54、肌小管肌病

　55、先天性静止性夜盲症

　56、Norrie’s(假性神经胶质瘤)

　57、眼球震颤(眼球运动的或抽动的)

　58、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)

　59、口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

　60、感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)

　61、感觉性聋症(DNFZ型)

　62、磷酸甘油酸激酶缺乏

　63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

　64、 Reifenstein综合症

　65、视网膜色素变性

　67、痉挛性麻痹

　68、脊椎肌萎缩

　69、迟发性脊椎骨骼发育不全

　70、睾丸女性化综合征

　71、遗传性血小板减少症

　72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种

　73、Xg血型系统